Em um cenário de aumento de casos de síndrome respiratória aguda grave (SRAG) por COVID-19 no Brasil, o Ministério da Saúde anunciou que o Formulário de Prescrição – nirmatrelvir/ritonavir, documento até então exigido para a dispensação do antiviral Paxlovid aos pacientes no Sistema Público de Saúde (SUS), deixa de ser necessário. Desenvolvido pela Pfizer, o medicamento passa a ter um novo fluxo de prescrição, de acordo com nota técnica publicada em 7 de março no Diário Oficial da União (DOU).
A partir de agora, a dispensação de Paxlovid deverá ser realizada por meio de receituário comum, em duas vias, permanecendo a janela de, no máximo, 5 dias a partir do primeiro sintoma, considerando os mesmos grupos de pacientes contemplados desde que o medicamento passou a ser oferecido na rede pública: imunossuprimidos a partir de 18 anos e idosos com 65 anos ou mais de idade, que apresentem quadros leves a moderados, sem necessidade de suplementação de oxigênio.
As atualizações comunicadas pela nota técnica indicam, ainda, que o laudo de exame positivo ou a ficha de notificação do caso de COVID-19 no SUS não deverão ser exigidos pelo farmacêutico. “As mudanças podem simplificar o processo de prescrição, facilitando e ampliando o acesso da população a uma medicação eficaz e segura contra a COVID-19 em um momento fundamental, em que temos uma circulação importante do SARS-CoV-2 e de suas variantes”, comenta a diretora médica da Pfizer Brasil, Adriana Ribeiro.
O medicamento
Indicado para o tratamento da COVID-19 em adultos que apresentem as formas leve a moderada de COVID-19 e que tenham ao menos um fator de risco de progressão para quadro grave, o antiviral demonstrou em estudos clínicos que, em comparação com o placebo, reduz em até 86% a possibilidade de hospitalização ou morte em pacientes com as condições citadas. Entre os indivíduos que receberam a medicação durante os estudos clínicos, realizados com mais de 3.500 participantes ao redor do mundo, não houve mortes.
Paxlovid é um novo inibidor de protease desenvolvido pela Pfizer especificamente para bloquear a atividade da enzima 3CL, uma das responsáveis pela replicação do coronavírus. O medicamento demonstrou consistente atividade antiviral in vitro contra as principais variantes de preocupação identificadas (Alfa, Beta, Delta, Gama, Lambda, Um, além de Ômicron BA.1, BA.2. e BA.4).
Disponível à população elegível pelo SUS desde outubro de 2022, Paxlovid também recebeu a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), por unanimidade, para venda em farmácias e hospitais particulares do País.
Aprovado o registro da vacina atualizada monovalente contra covid-19 da Moderna
Fonte: Pfizer
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