A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a realização de pesquisas clínicas para avaliar a eficácia de um medicamento para o tratamento de pneumonia associada à Covid-19, o leronlimabe.
A saber, o estudo será conduzido pelo Hospital Albert Einstein.
O procedimento aprovado será da chamada Fase 3.
Voltada, portanto, para avaliar a eficácia e segurança de pacientes com pneumonia, mas que não estão com suporte de ventilação mecânica ou que foram intubados.
Os testes usarão o método chamado “duplo-cego” controlado com placebo.
Ou seja, em que uma parte dos voluntários receberá o medicamento e a outra, não, para comparar certamente os resultados de cada um dos grupos.
O leronlimabe atua como inibidor, bloqueando, então, a infecção das células.
De acordo com a Anvisa, caso tenha sua eficácia comprovada, o medicamento pode, então, ajudar pessoas com quadros moderados de pneumonia causados pela Covid-19.
O desenvolvimento do medicamento e o teste são de responsabilidade da empresa estadunidense CytoDyn.
No Brasil, a empresa é representada, portanto, pela Biomm.
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Fonte: Agência Brasil
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