A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a atualização da Vacina Covid-19 recombinante, a Covovax, baseada numa tecnologia que não utiliza o método m-RNA.
A atualização consiste na cepa para a produção do antígeno da proteína S (spike) do vírus Sars-Cov-2, seguindo a recomendação da Organização Mundial da Saúde (OMS) para a cepa vigente XBB.1.5, atualmente em circulação.
Como se trata de uma tecnologia mais tradicional, que não utiliza o método m-RNA, permite disponibilizar uma alternativa à população.
Com uma logística mais simples na distribuição, a vacina será comercializada no Brasil a partir de um acordo entre a Zalika Farmacêutica, Grupo FQM Farmoquímica e Serum Institute.
Produção
O imunizante possui certificação pelas principais Agências de Vigilância Sanitária Internacionais, como Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Austrália, etc.
Distribuída mundialmente com o nome Nuvaxovid/Covovax, tem origem na pesquisa da companhia americana Novavax, sendo produzida pelo Serum Institute Pvt.
O consórcio do Grupo FQM – Zalika, por meio da estrutura da FQM, que tem mais de 90 anos de tradição no Brasil, estabeleceu uma parceria com o Serum Institute para disponibilizar um portfólio de vacinas ao longo dos próximos meses, começando com esta nova opção contra a Covid-19.
Aprovação e atualização
A vacina é produto da pesquisa da Novavax dos Estados Unidos e é fabricada pelo Serum Institute Pvt. Ltda, da Índia, e recebeu a aprovação inicial da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 8 de janeiro de 2024 e a atualização em 18 de abril de 2024.
A Covovax é destinada a um público a partir de 12 anos de idade.
Ela é aplicada em uma dose para aqueles que já tenham recebido alguma vacina para a Covid-19. Mas no caso de indivíduos que nunca receberam vacina contra a Covid-19, recomenda-se o esquema completo em duas doses.
Fonte: Consórcio do Grupo FQM – Zalika
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